La obtención de la certificación GMP de las empresas (taller), cuando se aplica a la producción de nuevos fármacos, la autoridad reguladora de medicamentos prevalecerán aceptar: Hasta el 30 de junio 1998, sin obtener la certificación GMP de empresas (talleres), la autoridad reguladora de medicamentos no lo hará de nuevo a aceptar solicitudes para la nueva producción de drogas. La obtención de la certificación GMP de drogas, al participar en el comercio internacional de drogas, pueden solicitar a los departamentos de la Administración Estatal de Medicamentos para solicitar comprobante de ventas de exportación de drogas, y de acuerdo con las regulaciones nacionales sobre la gestión de los precios de los medicamentos, el departamento de precios para volver a solicitar la aprobación del precio de los medicamentos . Unidades de negocio farmacéuticas y unidades médicas en todos los niveles a que den prioridad a la obtención, uso de drogas era la certificación GMP de drogas y la certificación GMP de drogas de los negocios adquiridos (taller) la producción de drogas. Medicamentos farmacéuticos certificados GMP, puede utilizar la marca de certificación en las instrucciones de publicidad de medicamentos, embalaje farmacéutico y etiquetado correspondientes. Certificación de alimentos GMP patrocinado por los Estados Unidos en la década de 1960, además de los Estados Unidos en la actualidad cuenta con una legislación para hacer cumplir GMP alimentos certificación GMP fuera, otros como Japón, Canadá, Singapur, Alemania, Australia, China y otros países aún tienen que tomar el camino de la industria de asesoría de persuasión para aplicar la auto-motivación. Principio requiere criterios de verificación GMP empresa certificada para llevar a cabo la verificación y proceso de validación tiene los siguientes requisitos específicos: 1, el proceso clave debe llevarse a cabo antes de la validación retrospectiva o verificación; 2, antes de la nueva tecnología o nuevos métodos de procedimientos de preparación, debe verificar su rutina la aplicabilidad de la producción, el uso de ciertos materiales y equipos designados para determinar el proceso de producción debe ser capaz de producir continuamente consistentemente cumplir con los requisitos de calidad. 3, la producción de los principales cambios en el proceso debe ser validado; seguir el principio de requisitos de verificación, las empresas en general, se pueden utilizar como un estándar en la siguiente sección de esta empresa. 1. Verifique que el plan maestro debe ser desarrollado, implementado como verificación planificada; 2, unos documentos de verificación completos, y el departamento de gestión de calidad aprobado decide si aprueba o no el producto en las condiciones previas del mercado. 3, verificar los criterios de elegibilidad deben establecerse de acuerdo con los requisitos de los reglamentos y los usuarios pertinentes deben ser cuantificados criterios deben basarse en criterios cuantitativos para evaluar los resultados de la verificación. 4. Verifique que el programa debe incluir la verificación de los objetivos, métodos y criterios de aceptación para verificar la calidad del plan de gestión debe ser aprobado por el departamento antes de su implementación. 5, sistemas, equipos, computadoras, tecnología, obras públicas e instrumentos deben ser confirmados en conformidad con la confirmación de la instalación del programa aprobado. 6, el sistema debe, equipos, computadoras, tecnología, obras públicas y la instrumentación de acuerdo con el programa aprobado de ejecución para confirmar confirmación ejecutar debe ejecutarse para confirmar el tiempo de funcionamiento de la gestión de requisitos GMP, confirmada por los resultados de ejecutar departamento de control de calidad para revisar y aprobar . 7, el sistema debe, equipos, computadoras, tecnología, obras públicas y la instrumentación para la confirmación de conformidad con el programa de confirmación de la realización aprobado. Verificación del rendimiento debe llevarse a cabo bajo condiciones ambientales producidos convencionalmente. 8, excepto en especial concepto circunstancias GMP de gestión de la calidad tiene el derecho de hacer excepciones a la GMP exterior, lotes de validación de productos de no menos de tres, la producción del producto debe cumplir los criterios de elegibilidad descritos en el esquema de autenticación, además, el producto utilizado para sistemas de autenticación, equipos, computadoras, tecnología, obras públicas e instrumentación deben tener los documentos de verificación apropiadas. Las normas GMP, empresas Road (certificados), GMP proporcionada por las empresas en la ciudad de Huizhou Camino Enterprise Management Services Limited. La ciudad de Huizhou Empresa de carreteras Enterprise Management Services Limited (isoew.com) Guangdong Huizhou, otros líderes, en los últimos a?os, la compa?ía está llevando a cabo la gestión científica, la innovación y el desarrollo, el principio de la honestidad y la honradez, y satisfacer las necesidades del cliente. En las empresas líderes de la carretera con el personal la bienvenida con gusto todas las negociaciones de consultas para crear una mejor manera los precios en el futuro.