Proceso de desarrollo: Con el desarrollo del GMP, la aplicación de la certificación internacional GMP de drogas. GMP proporciona directrices básicas para la producción farmacéutica y gestión de la calidad, la producción farmacéutica debe cumplir con los requisitos de GMP, la calidad de los medicamentos debe cumplir con las normas legales. Ministerio de Salud de China el 11 de julio de 1995 de un medicamento pelo de guardia (1995) N ° 35 "para llevar a cabo la certificación GMP de drogas de la notificación." Certificación de Drogas GMP es un sistema del país de acuerdo a la ley, las empresas farmacéuticas de fabricación (taller) y las drogas están implementando supervisión GMP e inspección y obtener la aprobación es una parte importante del tráfico internacional de drogas y la supervisión y gestión de los medicamentos, sino también para garantizar la estabilidad de la calidad del medicamento, la seguridad y una validez científica de las herramientas de gestión avanzadas. En el mismo a?o, el establecimiento de la Junta de Certificación de la medicina china (lo que China comité de certificación GMP de drogas es la abreviatura de CCCD). Después de la creación de la Administración Estatal de Medicamentos, el establecimiento del Centro de Certificación de la Administración de Drogas Drogas Estado 1998. Certificación GMP desde el 1 de julio de 1998, sin haber obtenido la certificación GMP de drogas de las empresas, el Ministerio de Salud no aceptará solicitudes para la producción de nuevos medicamentos; la aprobación de nuevos medicamentos, certificado nuevo fármaco emitió solamente, no el número de aprobación de medicamentos emitió. La aprobación del fabricante Estricto nuevo medicamento, sin haber obtenido la certificación GMP no se expedirá al "permiso de negocio de la producción farmacéutica." 3. La aplicación de la nueva GMP, las empresas deben planificar cómo efectiva la inversión en capital tecnológico? Las normas GMP de drogas recientemente revisadas debido al aumento general, la puesta en práctica implica necesariamente que las empresas a invertir algunos fondos para la innovación tecnológica. Por ejemplo: software BPM, tales como la necesidad de mejorar la inversión adecuada, con el fin de mejorar la calidad del personal, las empresas necesitan aumentar los costes de formación, con el fin de fortalecer el software de gestión, las empresas tienen que aumentar el personal de gestión, se incrementará la nómina; hardware GMP farmacéutica estéril mejora, además de aumentar los negocios los costes de fabricación, y así sucesivamente. Por cuestiones de inversión transformación GMP, porque varias empresas situadas en diferentes variedades de gestión de la producción GMP, la inversión no es lo mismo. De todos los segmentos, la inversión en hardware se concentra principalmente en medicamentos estériles, especialmente en polvo liofilizado hay enlaces de esterilización finales, el nivel de garantía de esterilidad del proceso de producción debe ser mejorado. Otros, como las formulaciones orales, que no son necesarios para los productos estériles no impliquen transformación de hardware. Operaciones GMP, GMP, Enterprise Road, ciudad de Huizhou, la tasa ofrecida por el Camino Enterprise Services Management Limited. La ciudad de Huizhou Empresa de carreteras Enterprise Management Services Limited (isoew.com) fuertes, creíbles, y otras industrias en otra Huizhou, Guangdong ha acumulado una gran cantidad de clientes leales. La compa?ía mejor actitud hacia el trabajo y la mejora continua de ideas innovadoras conduzcan empresas en el camino glorioso y se trabaja por un futuro mejor!