Ministerio de Salud de China el 11 de julio de 1995 de un medicamento pelo de guardia (1995) N ° 35 "para llevar a cabo la certificación GMP de drogas de la notificación." Certificación GMP de drogas es una ley nacional sobre los fabricantes de medicamentos (taller) y medicamentos están implementando la supervisión e inspección GMP y obtener la aprobación de un sistema. Aunque el concepto de la comunidad internacional, incluida la certificación GMP de medicamentos veterinarios, China y Australia, pero sólo unos pocos países es la medicina humana y veterinaria BPF BPF separado. Certificación de Drogas GMP se divide en los niveles nacional y provincial, de conformidad con lo dispuesto en la "República Popular de China Administración del fármaco Law Reglamento de ejecución", las autoridades reguladoras de medicamentos gobierno del pueblo provinciales deben seguir el "Good Manufacturing Practice" y los departamentos de la Administración Estatal de Medicamentos medidas y medidas de ejecución para organizar el trabajo de los requisitos de certificación de fabricantes de productos farmacéuticos; compatible con "buenas prácticas de fabricación" y emitir certificados. Entre ellos, la producción de la inyección, los medicamentos radiactivos y el departamento de reglamentación farmacéutica bajo el fabricante de medicamentos de los trabajos de certificación de productos biológicos, llevada a cabo por los departamentos de la Administración Estatal de Medicamentos. La correcta comprensión de los nuevos requisitos de BPM de muchas compa?ías farmacéuticas están sintiendo cada vez más la nueva certificación GMP duro camino. Entre ellos, los menos peque?as empresas farmacéuticas una parte considerable de la línea de producción, la falta de cambios normativos en la predicción del riesgo, y su dise?o de la planta y el trabajo regular de la actualización no se ha formado disposiciones institucionales GMP, lo que provocó su tarea de transformación debe ser un largo período antes de la nueva fecha límite GMP . No obstante los requisitos de GMP, detienen la amenaza de la pérdida de mercado, y no se enfrentan a la amenaza de cierre. Kang Lihua creo examen GMP, los fabricantes de medicamentos debe entender correctamente los nuevos requisitos de GMP. Por el contrario, el nuevo GMP más énfasis en la actualización del software no necesariamente va a derribar la antigua planta, la reconstrucción de la nueva planta. En cuanto a la transformación de hardware, los fabricantes de medicamentos se deben combinar con su propio plan de desarrollo a largo plazo, considerar el futuro la producción de nuevas variedades y otros factores, la evaluación y la toma de decisiones integral. GMP Formación, Empresa de carreteras (certificado), GMP proporcionada por las empresas en la ciudad de Huizhou Camino Enterprise Management Services Limited. La ciudad de Huizhou Empresa de carreteras Enterprise Management Services Limited (isoew.com) Guangdong Huizhou, otros líderes, en los últimos a?os, la compa?ía está llevando a cabo la gestión científica, la innovación y el desarrollo, el principio de la honestidad y la honradez, y satisfacer las necesidades del cliente. En las empresas líderes de la carretera con el personal la bienvenida con gusto todas las negociaciones de consultas para crear una mejor manera los precios en el futuro.