GMP es la abreviatura Inglés buenas prácticas de fabricación, chino significa "prácticas de gestión de calidad de la producción." Definición de la Organización Mundial de la Salud de la guía GMP de alimentos, medicamentos, productos médicos y normas de gestión de calidad. GMP es un conjunto de normas obligatorias aplicables a la industria farmacéutica, alimentaria y otras industrias que requieren las empresas de materias primas, personal, instalaciones, equipos, procesos de producción, envasado, transporte, control de calidad, de acuerdo con las leyes y reglamentos para alcanzar los requisitos de calidad de salud nacionales, forman un conjunto de operaciones La especificación de trabajo para ayudar a las empresas a mejorar los requisitos de GMP de ambiente en salud corporativos, para descubrir problemas en el proceso de producción, para mejorar. En pocas palabras, los requisitos GMP para productos farmacéuticos, alimentos y otras empresas de producción deben tener un buen equipo de producción y proceso de producción razonable, mejorar la calidad del sistema de gestión y control estricto para garantizar que la calidad del producto final (incluida la seguridad alimentaria e higiene) el cumplimiento de los requisitos reglamentarios. Proceso de desarrollo: Con el desarrollo del GMP, la aplicación de la certificación internacional GMP de drogas. GMP proporciona directrices básicas para la producción farmacéutica y gestión de la calidad, la producción farmacéutica debe cumplir con los requisitos de GMP, la calidad de los medicamentos debe cumplir con las normas legales. Ministerio de Salud de China el 11 de julio de 1995 de un medicamento pelo de guardia (1995) N ° 35 "para llevar a cabo la certificación GMP de drogas de la notificación." Certificación de Drogas GMP es una ley nacional sobre los fabricantes de medicamentos (taller) y medicamentos están implementando supervisión GMP e inspección y obtener la aprobación de un sistema de normas GMP, es una parte importante del tráfico internacional de drogas y la supervisión y gestión de los medicamentos, sino también para garantizar la estabilidad de la calidad de los medicamentos, la seguridad y la eficacia de una científicas avanzadas herramientas de gestión. En el mismo a?o, el establecimiento de la Junta de Certificación de la medicina china (comité de certificación china de drogas, abreviado como CCCD). Después de la creación de la Administración Estatal de Medicamentos, el establecimiento del Centro de Certificación de la Administración de Drogas Drogas Estado 1998. Certificación GMP desde el 1 de julio de 1998, sin haber obtenido la certificación GMP de drogas de las empresas GMP, el Ministerio de Salud no aceptará solicitudes para la producción de nuevos medicamentos; la aprobación de nuevos medicamentos, certificado nuevo fármaco emitidos solamente, no el número de aprobación de medicamentos emitido. La aprobación del fabricante Estricto nuevo medicamento, sin haber obtenido la certificación GMP no se expedirá al "permiso de negocio de la producción farmacéutica." GMP Características precios _GMP_ proporcionados por Huizhou City Road Empresa de carreteras Enterprise Management Services Limited. La ciudad de Huizhou Empresa de carreteras Enterprise Management Services Limited (isoew.com) fuertes, creíbles, y otras industrias en otra Huizhou, Guangdong ha acumulado una gran cantidad de clientes leales. La compa?ía mejor actitud hacia el trabajo y la mejora continua de ideas innovadoras conduzcan empresas en el camino glorioso y se trabaja por un futuro mejor!