La correcta comprensión de los nuevos requisitos de GMP de muchas empresas farmacéuticas se siente cada vez más la nueva ruta de certificación GMP difícil. Dónde GMP, peque?as empresas farmacéuticas una parte considerable de la línea de producción de menos, la ausencia de cambios normativos en la predicción del riesgo, el dise?o de la planta y el trabajo regular mejora no fue disposiciones institucionalizados, que debe llevar a cabo la tarea de la transformación provocada por el largo período antes de la nueva GMP plazo . Sin embargo, ante la amenaza de la pérdida de la parada del mercado sin hacer frente a la amenaza de desconexión. Kang Lihua creen que los fabricantes de medicamentos deben entender correctamente los nuevos requisitos de GMP. Por el contrario, el nuevo GMP más énfasis en la actualización del software, no es necesariamente va a derribar la antigua planta, la nueva planta de la reconstrucción. En cuanto a la transformación de hardware, los fabricantes de medicamentos se deben combinar con su propio plan de desarrollo a largo plazo, teniendo en cuenta la futura producción de nuevas variedades y otros factores, una evaluación y toma de decisiones integral. 3. La aplicación de la nueva GMP, transformación técnica de las empresas debe ser la forma de planificar de manera efectiva la inversión de capital? Las normas GMP de drogas recientemente revisadas debido al aumento general, la aplicación que hace obligan a las empresas a invertir algunos fondos para la transformación tecnológica. Por ejemplo: el software BPM, tales como la necesidad de mejorar la inversión adecuada, con el fin de mejorar la calidad del personal, las empresas necesitan aumentar los costes de formación, con el fin de fortalecer el software de gestión, la empresa de gestión de personal deben aumentar, aumentará la masa salarial, la mejora de hardware GMP farmacéutica estéril aumentará la empresa costos y así sucesivamente fabricación. Por cuestiones de inversión de transformación, ya que varias empresas sobre la base de diferentes variedades producen lo que es GMP, la inversión no es lo mismo. Mira desde diversos sectores de desarrollo GMP, inversión en hardware se concentra principalmente en medicamentos estériles, especialmente en polvo sin áreas de esterilización finales liofilizada, el nivel de garantía de esterilidad del proceso de producción debe ser mejorada. Otros, como las formulaciones orales, que no son necesarios para fabricar productos estériles no implican la transformación de hardware. Estándar GMP, Zhanjiang GMP, las empresas de la carretera prestados por las empresas en la ciudad de Huizhou Camino Enterprise Management Services Limited. La ciudad de Huizhou, la tasa de la Ruta de la Empresa de Gestión de Servicios SA (isoew.com) fuerte creíble, en otras industrias en Huizhou, Guangdong ha acumulado un gran número de clientes leales,. La compa?ía mejor actitud hacia el trabajo y la mejora continua de ideas innovadoras conduzcan empresas en el camino brillante y se trabaja por un futuro mejor!