Efectos de la aplicación a prevenir mezcla entre diferentes fármacos o sus componentes, para evitar la contaminación cruzada por otros fármacos u otras sustancias traídas; prevenir errores y medida de distorsión de transferencia y la transferencia de información; la omisión de las medidas biológicas y verificación para prevenir accidentes; prevenir cualquier operación y no a la aplicación de las normas y la alimentación límite inferior y otro accidente ilegal ilegal; el objetivo principal del desarrollo y la implementación de las BPM es proteger los intereses de los consumidores lo Nansha GMP, que vele por la gente de medicamentos seguros y eficaces, sino también para proteger a los fabricantes de medicamentos, por lo que las empresas tienen Leyes de seguir, regla y, además, la implementación de las BPM y la ley da la responsabilidad del gobierno en la industria farmacéutica, y también después de la adhesión de China a la OMC, la implementación requiere sistema de aseguramiento de calidad farmacéutica - porque si no por los fabricantes farmacéuticos certificación GMP Nansha Qué es GMP, podrá denegarse en la parte exterior de los obstáculos técnicos al comercio internacional. Nueva GMP y aprobación regulatoria, recuerda drogas, vigilancia de reacciones adversas y otros aspectos de los requisitos reglamentarios es la convergencia cuán efectivo? Nueva GMP estresado y registro de medicamentos, retiros de drogas, reacciones adversas a medicamentos seguimiento de otros aspectos reglamentarios de la convergencia efectiva. Se requiere proceso de gestión de calidad de la producción para la aprobación regulatoria de medicamentos para aplicar y reflexionar. En varios capítulos de la nueva GMP "gestión de la producción", "gestión de calidad", "encargó a la comisión de la producción y la inspección" y ha hecho hincapié en la conformidad de los requisitos de producción y requisitos de aprobación reglamentaria. Nueva GMP también cuenta con "enfoque de gestión de la retirada de drogas" la convergencia, las empresas deben formular disposiciones recuerdan los procedimientos, designar a una persona responsable de organizar y coordinar el trabajo de la Nansha recordar lo que es GMP, instar a las empresas, de conformidad con lo dispuesto en el "enfoque de gestión de la retirada de drogas", después de la lista de medicamentos Una vez que se produce el problema o lesión calidad evento, puede el primer momento de recordar todos los problemas de las drogas, para evitar nuevos riesgos. Reacciones adversas a medicamentos monitoreo Nansha Qué es GMP, en los 1998 edición GMP disposiciones pertinentes de allí, pero la disposición es muy simple. En las nuevas empresas GMP debe establecer informes claramente definido adversa reacción de drogas y el seguimiento y la gestión del sistema, la iniciativa de recoger reacciones adversas, y el establecimiento de organismos especializados, con personal de tiempo completo a cargo de la gestión. Estas disposiciones se están revisando y pronto promulgar y aplicar los requisitos de "reacción adversa información y control de enfoque de gestión" es consistente. Certificación GMP de Guangdong, las empresas de la Ruta (consulta en línea), Nansha GMP proporcionada por las empresas en la ciudad de Huizhou Camino Enterprise Management Services Limited. Certificación GMP de Guangdong, las empresas de la Ruta (consulta en línea), Nansha GMP está a medio camino la ciudad de Huizhou Enterprise Management Services Ltd. (isoew.com) este a?o presentó una nueva actualización, la imagen de arriba es sólo para referencia, por favor llame o imágenes en esta página póngase en contacto con el número de teléfono, para obtener la información más reciente, Contacto: Srta Shi.